셀트리온바이오솔루션스 출범… CDMO 사업 본격화

글로벌 40조 원 시장 공략 시동
국내 20만ℓ 생산 허브 구축 예정… 내년 10만ℓ 1공장 착공 후 순차 증설 계획
의약품 개발 全 주기 서비스 제공

서정진 셀트리온 회장이 17일 셀트리온바이오솔루션스 출범 간담회를 하고 있다.

ⓒ 셀트리온

［충북일보］ 셀트리온 그룹이 의약품위탁개발생산(CDMO) 전문기업 '셀드리온바이오솔루션스'를 설립하고 40조 원에 달하는 글로벌 바이오시장 공략에 나섰다.

서정진 셀트리온그룹 회장은 17일 온라인 기자간담회에서 "셀트리온 100% 자회사로 바이오솔루션 법인이 오늘부로 법인 등기를 마쳤다"며 "올해 올해 9월 CDMO 사업을 확장하기 위한 투자를 결정했고, 20년 넘게 CDMO 경험과 역량을 축적해왔다"고 밝혔다.

글로벌 바이오의약품 수요 확대와 국내외 시장 내 지속적인 CDMO 위탁 요청 등에 따른 본격적 투자 결정이다.

바이오솔루션스는 신약 후보물질 선별부터 세포주·공정개발, 임상시험 계획, 허가 서류 작성, 상업 생산까지 의약품 개발 전주기 서비스를 제공한다. 생산 분야, 지역별 고객의 니즈에 따른 맞춤형 서비스를 제공하겠다는 의미로 'Acting for You, Thinking like You'라는 슬로건도 법인 출범과 함께 내걸었다.

바이오솔루션스는 모기업 셀트리온이 지난 2002년 의약품위탁생산(CMO) 사업을 개시하고 글로벌 제약사들을 상대로 축적해 온 다양한 비즈니스 추진 실적, 자체 제조 및 허가 등 의약품 사업 전주기에서 쌓은 경험을 토대로 증설 비용은 절감하면서 높은 생산·효율성 제고를 통한 원가 경쟁력 확보로 생산 수주에 나선다는 계획이다.

신규 법인 투자는 자체 투자금과 외부 투자금 조달을 통해 진행될 예정으로, 먼저 초기 설비 구축 및 위탁개발(CDO) 서비스 개시를 위해 최대 1조5천억 원의 셀트리온그룹 자체 투자금이 투입될 계획이다. 이후 해외 특성화 연구소 및 차세대 모달리티 설비 증설을 위해 외부로부터 추가 조달할 것으로 예상하고 있다.

바이오솔루션스는 법인 대표로는 그룹 내 제품 허가, 임상, 생산의 경험을 두루 갖춘 이혁재 셀트리온 수석부사장이 내정됐다.

서비스 기반이 되는 신규 법인의 생산시설은 부지 후보 상세 검토 중으로, 국내에 최대 20만ℓ 규모로 설계해 우선 내년에 10만ℓ 규모로 1공장 착공에 들어갈 예정이다. 이후 생산과 공급 지속가능성에 대한 최적의 입지를 지속 평가해 생산 용량을 확대한다는 방침이다.

신규 생산시설 내에는 대·소형 배양기의 다중 배치로 대량 생산은 물론, 급변하는 바이오의약품 생산 트렌드에 발맞춰 향후 항체약물접합체(ADC)를 비롯해 다중항체치료제, 세포·유전자치료제, 펩타이드신약 등 차세대 모달리티(치료적 접근법)별 유연한 생산도 가능케 할 방침이다.

아울러 향후 바이오솔루션스는 세계 주요 국가에 글로벌 영업망을 구축, 국가별 특수성과 문화를 고려해 영업능력 극대화를 모색할 전략이다.

내년부터 생산시설과 연구소 구축에 돌입해 오는 2028년부터는 상업 생산과 더불어 본격적인 매출이 발생할 것으로 전망하고 있다.

시장조사기관 모도 인텔리전스에 따르면 글로벌 바이오의약품 CDMO 시장은 올해 약 24조 원(182억 달러)에서 연평균 10.9% 성장, 오는 2029년 규모가 약 40조 원(305억 달러)에 달할 것으로 전망된다.

이에 셀트리온그룹은 바이오솔루션스의 사업 준비에 속도를 올려 빠르게 점유율을 확대한다는 방침이다.

셀트리온그룹 관계자는 "바이오솔루션스는 원가 경쟁력과 고객친화정책에 기반해 진정한 의미의 엔드 투 엔드 서비스를 제공할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.

/ 성지연기자